今日，大陸衛健委公布了截至8月30日24時，大陸新冠疫情最新情況。大陸已經連續3日新
增本土確診為零。顯現自7月中旬從南京祿口機場蔓延到全大陸18個省份的Delta病毒，已
經基本得到控制。前幾日有零星本土確診，皆發生在中緬邊境的雲南省。
更難能可貴的是，此波Delta變種疫情，大陸的總確診數為1200多人，但死亡數字為零。
顯現大陸的國藥+科興疫苗的施打起到了良好作用，尤其是對抗重癥和死亡，也顯現大陸
對如何治療新冠患者，有了十足的經驗。
另，依據彭博社新聞
https://www.bloomberg.com/news/articles/2021-08-27/new-china-vaccine-shows-82-effectiveness-against-serious-covid
縮網址： https://reurl.cc/Lb9N4a
位於大陸重慶的智飛生物8月27日晚間公布了由其全資子公司與中科院微生物研究所合作
研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細胞）Ⅲ期臨床試驗的關鍵性數據：對 COVID-19 重
癥及以上病例、死亡病例的保護效力為100%；對Alpha變異株的保護效力為92.93%；對
Delta變異株的保護效力為77.54%；綜合保護效力為81.76%，達到WHO要求的新冠疫苗有效
性標準，安全性良好。
自2020年12月12日開始，該疫苗陸續在大陸湖南省、烏茲別克斯坦、印度尼西亞、巴基斯
坦和厄瓜多爾開展國際多中心Ⅲ期臨床試驗，計劃入組18周歲以上普通人群共計 29000人
，按照 0、1、2月的免疫程序共接種3劑疫苗。截至上述數據分析日，實際共入組28500人
，其中疫苗組14251例、安慰劑組14249例。共監測到全程接種後的主要終點病例數221例
。
已完成的Ⅲ期臨床試驗關鍵數據結果證明，重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細胞）在符合本
臨床試驗方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。
智飛的這款疫苗使用了同美國Novavax類似的技術。但是需要施打三劑。
備註：
大陸疫情自7月20日（南京祿口機場疫情爆發）到昨日的每日確診和死亡數據：
https://i.imgur.com/v9bgyzB.png