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1.媒體來源:
※ 香港01
2.記者署名:
※ 成依華
3.完整新聞標題:
※ 輝瑞疫苗 美國FDA諮詢委員會 表決通過 建議政府批准 緊急使用
4.完整新聞內文:
※ 美國食品和藥物管理局（FDA）諮詢委員會12月10日表決，以17票對4票的比數通過決議，建議批准對輝瑞疫苗的緊急使用權。該款新冠肺炎（COVID-19）疫苗由美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生物科技公司BioNTech合力研發。
諮詢委員會當天就一個問題進行投票，該問題是「基於現行的科學證據，輝瑞疫苗對16歲或以上個人是否帶來好處多於風險？」最後委員會內的專家以17票對4票的比數通過決議，有1人缺席。
在諮詢委員會表決後，將交由FDA轄下美國生物製品評價和研究中心（Center for Biologics Evaluation and Research，簡稱CBER）官員展開審視，決定是否作出最終批准。
美國FDA之前曾在12月8日發布文件指，輝瑞疫苗能降低感染新冠肺炎（COVID-19）風險、沒有特定安全問題，形容該疫苗數據符合「規定所要求的成功標準」。
5.完整新聞連結 (或短網址):
※ https://reurl.cc/VXdY7Q
6.備註:
※ 諮詢委員會 表決通過 FDA 即將通過了嗎？